Laut CureVac löste der COVID-Impfstoff frühzeitig eine Immunantwort aus
6. Januar (Reuters) – Die deutsche CureVac AG gab am Freitag bekannt, dass ihr COVID-19-Impfstoff der zweiten Generation virusneutralisierende Antikörper gegen die BA.1-Subvariante von Omicron produziert, basierend auf vorläufigen Daten aus einer frühen Studie.
Die in den USA notierten Aktien des Impfstoffherstellers stiegen im vorbörslichen Handel um 11 % auf 7,08 $.
CureVac entwickelt den Impfstoff mit der britischen GSK (GSK.L) und die Unternehmen versuchen, mit der Entwicklung ähnlicher Impfstoffe durch Konkurrenten gleichzuziehen.
Das Unternehmen sagte, der Impfstoff habe sich in der Studie als allgemein gut verträglich erwiesen. Jüngere Erwachsene zeigten das Vorhandensein neutralisierender Antikörper ab der niedrigsten getesteten Dosis, wie Daten zeigten.
CureVac gab seinen Impfstoffkandidaten der ersten Generation, CVnCoV, im Jahr 2021 nach schlechten Daten auf.
„Mit dieser Grundlage wird CureVac ein neues Kapitel aufschlagen und im Jahr 2023 als wettbewerbsfähiger Akteur in der Entwicklung von mRNA-Therapien antreten“, sagte Vorstandsvorsitzender Franz-Werner Haas.
Das Unternehmen sagte außerdem, dass sein Grippeimpfstoff, der ebenfalls mRNA-Technologie verwendet, die Antikörperspiegel gegen Grippe erfolgreich gesteigert habe und in einer frühen Studie gut verträglich sei.
Unsere Standards: Die Thomson Reuters Trust Principles.