Im Dezember wurde die Zulassungsentscheidung für die erste CRISPR-Gen-Editing-Therapie getroffen, da Vertex und CRISPR den Sieg bei Sichelzellenanämie melden

Vor fast elf Jahren programmierten Wissenschaftler eine molekulare Schere, um präzise Schnitte in der DNA vorzunehmen. Das erste Reagenzglasexperiment der CRISPR-Genbearbeitungstechnologie brachte seinen Schöpfern einen Nobelpreis ein, löste eine Revolution der Genbearbeitung in Laboren der Biowissenschaften aus und löste einen Wettlauf um die Entwicklung genverändernder Medikamente aus.

Nun ist die Ziellinie in Sicht. Zum ersten Mal steht eine CRISPR-Therapie zur FDA-Zulassung an, gaben Vertex und CRISPR Therapeutics am Donnerstagabend bekannt.

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